background image

Определение основных групп биологически активных веществ

 

Тонкослойная хроматография 

На  линию  старта  аналитической  хроматографической  пластинки  со 

слоем  силикагеля  с  флуоресцентным  индикатором  наносят  полосой  30  мкл

 

(0,03  мл)  раствора

 

А

приготовленного  для  количественного

 

определения.

 

Пластинку с нанесенной пробой

 

сушат на воздухе в течение 5 мин, помеща-

ют в камеру, предварительно насыщенную в течение 1 ч смесью растворите-
лей: хлороформ 

– 

ацетон

 – 

этанол 

– 

аммиак 25 % (20:20:3:1) и хроматографи-

руют восходящим способом. Когда фронт растворителя пройдет около 80 

– 

90 % длины пластинки от линии старта,

 

ее вынимают из камеры, сушат

 

до 

удаления  следов  растворителей,

 

обрабатывают

 

реактивом  Драгендорфа

 

и 

рассматривают при дневном свете

На хроматограмме раствора А должны обнаруживаться не менее 3 зон

 

адсорбции оранжевого цвета.

 

Качественная реакция 

1,0 г сырья измельченного до величины частиц, проходящих сквозь си-

то с отверстиями размером 1 мм, экстрагируют на кипящей водяной бане 10 
мл  хлористоводородной  кислоты 1  %  в  течение  5  мин, охлаждают  и  филь-
труют. 

 

0,5  мл  фильтрата  помещают  в пробирку,  прибавляют 0,5  мл  реактива 

Драгендорфа;  должно  наблюдаться  образование  осадка  оранжевого  цвета

 

(алкалоиды)

ИСПЫТАНИЕ

 

Влажность.

 

Цельное сырье, измельченное сырье, порошок 

– 

не более 

13 %. 

Зола общая.

 

Цельное сырье, измельченное сырье, порошок 

– 

не более 8

 

%. 

Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте.

 

Цельное сырье, 

измельченное сырье, порошок 

– 

не более 4

 %. 

Предыдущая <  | 6466  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF