Определение основных групп биологически активных веществ
Тонкослойная хроматография
На линию старта аналитической хроматографической пластинки со
слоем силикагеля с флуоресцентным индикатором наносят полосой 30 мкл
(0,03 мл) раствора
А
,
приготовленного для количественного
определения.
Пластинку с нанесенной пробой
сушат на воздухе в течение 5 мин, помеща-
ют в камеру, предварительно насыщенную в течение 1 ч смесью растворите-
лей: хлороформ
–
ацетон
–
этанол
–
аммиак 25 % (20:20:3:1) и хроматографи-
руют восходящим способом. Когда фронт растворителя пройдет около 80
–
90 % длины пластинки от линии старта,
ее вынимают из камеры, сушат
до
удаления следов растворителей,
обрабатывают
реактивом Драгендорфа
и
рассматривают при дневном свете
.
На хроматограмме раствора А должны обнаруживаться не менее 3 зон
адсорбции оранжевого цвета.
Качественная реакция
1,0 г сырья измельченного до величины частиц, проходящих сквозь си-
то с отверстиями размером 1 мм, экстрагируют на кипящей водяной бане 10
мл хлористоводородной кислоты 1 % в течение 5 мин, охлаждают и филь-
труют.
0,5 мл фильтрата помещают в пробирку, прибавляют 0,5 мл реактива
Драгендорфа; должно наблюдаться образование осадка оранжевого цвета
(алкалоиды)
.
ИСПЫТАНИЕ
Влажность.
Цельное сырье, измельченное сырье, порошок
–
не более
13 %.
Зола общая.
Цельное сырье, измельченное сырье, порошок
–
не более 8
%.
Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте.
Цельное сырье,
измельченное сырье, порошок
–
не более 4
%.
Предыдущая < | 6466 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF