холодильник и кипятят в течение 1 мин. Прекращают нагревание
колбы и
отсоединяют ее от обратного холодильника. Прибавляют раствор натрия
хлорида насыщенный и
перемешивают, затем прибавляют еще насыщенный
раствор натрия хлорида до тех пор, пока раствор не поднимется до уровня
горловины круглодонной колбы. Около 1 мл органической фазы переносят в
пробирку с притертой пробкой, прибавляют небольшое количество натрия
сульфата безводного для удаления остатков воды и фильтруют (испытуемый
раствор).
Хроматографируют последовательно раствора для проверки
хроматографической системы
и испытуемый раствор, получая не менее 3
хроматограмм.
На хроматограмме испытуемого раствора, должны обнаруживаться
пики
метиловых эфиров жирных кислот
:
пальмитата, стеарата, олеата,
линолеата, линолената (при присутствии) и арахидата с относительными
временами удерживания
1,0; 1,55; 1,60; 1,72;
1,89 и 2,30 соответственно
.
Содержание каждого метилового эфира жирных кислот в субстанции в
сумме жирных кислот в препарате в процентах (
Х
)
вычисляют по формуле:
𝑋𝑋
=
𝑆𝑆𝑆𝑆
∙
100
𝑆𝑆
0
,
где
Si
–
площадь пика каждого метилового эфира жирных кислот
;
S
0
–
сумма площадей всех пиков метиловых эфиров алифатических
жирных кислот.
Хранение.
В воздухонепроницаем контейнере, в защищенном от света
месте при температуре от 8
о
С до 15
о
С.
Предыдущая < | 6692 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF