background image

холодильник  и  кипятят  в  течение  1  мин.  Прекращают  нагревание

 

колбы  и 

отсоединяют  ее  от  обратного  холодильника.  Прибавляют  раствор  натрия 
хлорида насыщенный и

 

перемешивают, затем прибавляют еще насыщенный 

раствор  натрия  хлорида  до  тех  пор,  пока раствор  не поднимется  до  уровня 
горловины круглодонной колбы. Около 1 мл органической фазы переносят в 
пробирку  с  притертой  пробкой,  прибавляют  небольшое  количество  натрия 
сульфата безводного для удаления остатков воды и фильтруют (испытуемый 
раствор).

 

Хроматографируют  последовательно  раствора  для  проверки 

хроматографической  системы

 

и  испытуемый  раствор,  получая  не  менее  3 

хроматограмм.

 

На  хроматограмме  испытуемого  раствора,  должны  обнаруживаться 

пики

 

метиловых  эфиров  жирных  кислот

пальмитата,  стеарата,  олеата, 

линолеата,  линолената  (при  присутствии)  и  арахидата  с  относительными 
временами удерживания 

1,0; 1,55; 1,60; 1,72; 

1,89 и 2,30 соответственно

Содержание каждого метилового эфира жирных кислот в субстанции в 

сумме жирных кислот в препарате в процентах (

Х

вычисляют по формуле:

 

𝑋𝑋

=  

𝑆𝑆𝑆𝑆

 

 100

𝑆𝑆

0

  ,

 

где

 

Si

 

– 

площадь пика каждого метилового эфира жирных кислот

S

0

 

– 

сумма  площадей  всех  пиков  метиловых  эфиров  алифатических 

жирных кислот.

 

 

Хранение.

 

В воздухонепроницаем контейнере, в защищенном от света 

месте при температуре от 8

 

о

С до 15

 

о

С.

 

Предыдущая <  | 6692  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF