2.
К 2
мл настойки прибавляют 0,2
мл
железа(I
II
) хлорида раствора
;
должно наблюдаться черно
-
зеленое окрашивание (фенольные вещества).
3.
К 1
мл настойки прибавляют 0,5
мл натрия гидроксида раствора
10 %, 0,5
мл пикриновой кислоты
насыщенного раствора, нагревают в
течение нескольких минут на кипящей водяной бане; должно наблюдаться
темное коричнево
-
красное окрашивание (сахара, полисахариды, гликозиды).
4.
К 1
мл настойки прибавляют 1,5
мл уксусного ангидрида,
перемешивают; в УФ
-
свете при длине волны 365
нм должна наблюдаться
сине
-
зеленая или зеленая флуоресценция (алкалоиды).
Сухой остаток
.
Не менее
2 % (
ОФС «Настойки»
).
Плотность
.
От 0,930 до 0,96
0 (
ОФС «Плотность»
).
Тяжелые металлы.
Не более
0,001 % (
ОФС «Настойки
»).
*Метанол и 2
-
пропанол.
Не более 0,05
% метанола и не более 0,05
%
2-
пропанола. В соответствии с требованиями ОФС «Определение метанола и
2-
пропанола»
(
*контролируется в течение технологического процесса).
Микробиологическая чистота.
В соответствии с требованиями ОФС
«Микробиологическая чистота»
.
Количественное определение
.
Содержание суммы алкалоидов в
пересчете на аконитин в настойке должно быть от
0,03
% до 0,12
%.
Около
10,0
г
(точная навеска) настойки
помещают
в делительную
воронку вместимостью 15
0
мл, прибавляют 5
мл воды, 1
мл аммиака
раствора
концентрированного
32 %, 20
мл эфира и встряхивают в течение
10
мин. Экстракцию повторяют еще раз с 20
мл эфира. Эфирные извлечения
отделяют, объединяют, помещают в делительную воронку и промывают
20
мл воды, взбалтывают осторожно, затем отделяют и фильтруют через
бумажный складчатый фильтр с 2
г натрия сульфата безводного в
круглодонную колбу. Фильтр промывают 5
мл эфира, который присоединяют
к извлечению. Растворитель отгоняют с помощью роторного испарителя при
Предыдущая < | 6768 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF