извлечение отделяют в колбу. Экстракцию повторяют еще два раза по 20

 

мл 

хлороформа. Объединенные хлороформные извлечения промывают два раза 
по 50

 

мл воды, осторожной взбалтывая

, 

затем отделяют и фильтруют через 

бумажный  складчатый  фильтр  с  10

 

г  натрия  сульфата  безводного  в 

круглодонную  колбу.  Фильтр  промывают

  10 

мл  хлороформа

, 

последний 

присоединяют  к  извлечению.  Растворитель  отгоняют  под  вакуумом  с 
помощью  роторного  испарителя  при  нагревании  на  кипящей  водяной  бане 
досуха.  Сухой  остаток  растворяют  в 

25 

мл  спирта  70

 % 

(раствор  А

 

испытуемого раствора

). 

2,0 

мл  раствора  А  испытуемого  раствора

 

помещают  в  мерную  колбу 

вместимостью  25

 

мл,  доводят  спиртом 

70 % 

объем  раствора  до  метки  и 

перемешивают

 

(раствор Б

 

испытуемого раствора

).  

Измеряют оптическую плотность

 

раствора

 

Б испытуемого раствора на 

спектрофотометре при длине волны 273

 

нм, в кювете с толщиной слоя 10

 

мм. 

В качестве раствора сравнения используют спирт

 70 %. 

Параллельно  аналогичным  образом  измеряют  оптическую  плотность 

раствора Б СО кофеина

. 

Содержание кофеина

 

в процентах

 (

Х

) вычисляют по формуле:

 

𝑋𝑋

=  

𝐴𝐴

 

∙

 

𝑎𝑎

0

 

∙

25 

∙

25 

∙

2 

∙

100 

·

 

𝑃𝑃

𝐴𝐴

0

∙ 𝑎𝑎

  

∙

2 

∙

100 

∙

25 

·

 100

 

где

    

А

 – 

оптическая плотность раствора

 

Б

 

испытуемого раствора

; 

А

0

 – 

оптическая плотность поглощения раствора

 

Б

 

СО

 

кофеина

; 

a

 – 

навеска испытуемой настойки

, 

г

; 

a

0

 – 

навеска СО кофеина

 

г;

 

P

 – 

содержание основного вещества в СО

 

кофеина, %.

 

 

Хранение.

 

В  соответствии  с  требованиями  ОФС  «Настойки 

гомеопатические матричные». 

 

 

Предыдущая <  | 6877  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF