background image

0,05 

М,  прибавляют  100

 

мл  хлористоводородной  кислоты  раствора  0,1

 

М, 

перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным.

 

 

Около  2

,0 

г  (точная  навеска)  настойки  помещают  в  мерную  колбу 

вместимостью  25

 

мл,  доводят  до  метки  спиртом  70

 

%  и  перемешивают

(раствор А

 

испытуемого раствора)

. 1,0 

мл раствора

 

А

 

испытуемого раствора

 

помещают в мерную колбу вместимостью 25

 

мл, доводят до метки буферным 

раствором с рН 9,0 и перемешивают

 

(раствор Б

 

испытуемого раствора)

Через 

мин измеряют оптическую плотность раствора Б

 

испытуемого раствора

 

на 

спектрофотометре при длине волны 277

 

нм в кювете с толщиной слоя 10

 

мм. 

В  качестве  раствора  сравнения  используют  буферный  раствор  с  рН  9,0.

 

Параллельно  измеряют

 

оптическую  плотность  раствора

 

Б

 

СО  галловой 

кислоты

.  

Содержание  суммы  фенольных  соединений

 

в  пересчете  на  галловую 

кислоту в процентах (Х) вычисляют по формуле:

  

𝑋𝑋

𝑎𝑎

0

25 

25 

0,5 

∙ 𝐴𝐴

 

100 

∙ 𝑃𝑃

𝑎𝑎

 

 

𝐴𝐴

0

 

25 

25 

100 ,

 

 

где

    

A

0

 – 

оптическая плотность раствора Б СО галловой кислоты

A

 – 

оптическая плотность раствора

 

Б испытуемого раствора

a

0

 – 

навеска СО галловой кислоты, г

a

 – 

навеска настойки, г

Р

 – 

содержание основного вещества в СО

 

галловой кислоты, %.

 

 

Допускается содержание суммы фенольных соединений

 

в пересчете на 

галловую  кислоту

 

в  процентах  (Х)

 

вычислять  с  использованием  удельного 

показателя поглощения по формуле:

  

𝑋𝑋

𝐴𝐴 ∙

25 

25 

𝐴𝐴

1см

1%

 

∙ а

 

1

,

 

где

     

A

 – 

оптическая плотность раствора

 

Б испытуемого раствора

а

 – 

навеска настойки, г;

 

𝐴𝐴

1см

1%

 

  – 

удельный  показатель  поглощения  галловой  кислоты  равный 

508. 

 

Предыдущая <  | 6916  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF