прибавляют 2
мл серной кислоты концентрированной; граница раздела
должна окраситься в темно
-
красновато
-
коричневый цвет, верхняя фаза
–
в
желто
-
коричневый цвет (фенольные соединения).
4.
К 1
мл настойки прибавляют 5
мл воды и 0,1
мл натрия гидроксида
раствора
10
%; смесь должна окраситься в
коричневый цвет. При
интенсивном
встряхивании
;
появляется
устойчивая пена (сапонины).
5.
К 1
мл настойки прибавляют 0,5
мл натрия гидроксида
раствора
10 %, 0,5
мл пикриновой кислоты
насыщенного раствора, нагревают в
течение нескольких
минут на кипящей водяной бане; должно появиться
темно
-
красное окрашивание (восстанавливающие сахара).
Сухой остаток
.
Не менее
3 % (
ОФС «Настойки»
).
Плотность
.
От 0,900 до 0,930
(ОФС
«Плотность»
).
Тяжелые металлы
. Не более 0,001
% (
ОФС «Настойки
»).
*Метанол и 2
-
пропанол.
Не более 0,05
% метанола и не более 0,05
%
2-
пропанола. В соответствии с требованиями ОФС «Определение метанола и
2-
пропанола»
(
*контролируется в течение технологического процесса).
Микробиологическая чистота.
В
соответствии с требованиями ОФС
«Микробиологическая чистота».
Количественное определение
.
Содержание суммы фенольных
соединений
в пересчете на галловую кислоту в настойке должно быть не
менее 0,15
%.
Приготовление растворов.
Приготовление раствора СО галловой кислоты.
Около
0,015
г (точная
навеска) галловой кислоты растворяют в 20
мл спирта 70
% в мерной колбе
вместимостью 25
мл, доводят объем раствора тем же спиртом до метки и
перемешивают
(раствор А СО галловой кислоты)
.
Срок годности раствора
30
сут.
0,5
мл раствора А СО галловой кислоты помещают в мерную колбу
вместимостью
25
мл, доводят
объем раствора до метки буферным раствором
с рН 9,0 и перемешивают (раствор Б СО галловой кислоты).
Приготовление буферного раствора с рН 9,0.
В мерную колбу
вместимостью 1000
мл помещают 900
мл натрия тетрабората раствора
Предыдущая < | 6915 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF