Приготовление буферного раствора с рН 9,0.
В мерную колбу
вместимостью 1000
мл помещают 900
мл натрия тетрабората раствора
0,05
М, прибавляют 100
мл хлористоводородной
кислоты раствора 0,1
М
,
перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным.
Около 2
,0
г (точная навеска) настойки помещают в мерную колбу
вместимостью 25
мл, доводят до метки спиртом 70
% и перемешивают
(раствор А
испытуемого раствора)
. 2,0
мл раствора
А
испытуемого раствора
помещают в мерную колбу вместимостью 25
мл, доводят до метки буферным
раствором с рН 9,0 и перемешивают
(раствор Б
испытуемого раствора)
.
Через
5
мин измеряют оптическую плотность раствора Б
испытуемого раствора на
спектрофотометре при длине волны 277
нм в кювете с толщиной слоя 10
мм.
В качестве раствора сравнения используют буферный раствор с рН 9,0.
Параллельно измеряют оптическую плотность раствора
Б
СО галловой
кислоты
.
Содержание веществ фенольного характера в пересчете на галловую
кислоту в процентах (Х) вычисляют по формуле:
𝑋𝑋
=
𝑎𝑎
0
∙
25
∙
25
∙
0,5
∙ 𝐴𝐴
∙
100
∙ 𝑃𝑃
𝑎𝑎
∙
𝐴𝐴
0
∙
25
∙
25
∙
2
∙
100
где
𝐴𝐴
0
–
оптическая плотность раствора
Б
СО галловой кислоты;
𝐴𝐴
–
оптическая плотность раствора
Б
испытуемого раствора
;
𝑎𝑎
0
–
навеска
CO
галловой кислоты г
;
𝑎𝑎
–
навеска
настойки в г
;
Р
–
содержание основного вещества в
СО
галловой кислоты, %.
Допускается содержание суммы фенольных соединений в пересчете на
галловую кислоту
в процентах (Х)
вычислять с использованием удельного
показателя поглощения по формуле:
𝑋𝑋
=
𝐴𝐴 ∙
25
∙
25
𝐴𝐴
1см
1%
∙ 𝑎𝑎
∙
2
где
𝐴𝐴
–
оптическая плотность раствора
Б испытуемого раствора
,
𝑎𝑎
–
навеска настойки
,
г,
𝐴𝐴
1см
1%
–
удельный показатель поглощения галловой кислоты равный 508.
Предыдущая < | 6921 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF