прибавляют 2
мл серной кислоты концентрированной; граница раздела
должна окраситься в темно
-
красновато
-
коричневый цвет, верхняя фаза
–
в
желто
-
коричневый цвет (фенольные соединения).
3.
К 1
мл настойки прибавляют 5
мл воды и 0,1
мл натрия гидроксида
раствора
10
%; смесь должна окраситься в коричневый цвет. При
интенсивном
встряхивании появляется
устойчивая пена (сапонины).
4.
К 1
мл настойки прибавляют 0,5
мл натрия гидроксида
раствора
10 %, 0,5
мл пикриновой кислоты
раствора
насыщенного, нагревают в
течение нескольких минут на кипящей водяной бане; должно появиться
темно
-
красное окрашивание (восстанавливающие сахара).
Сухой остаток
.
Не менее
2,5 % (
ОФС «Настойки»
).
Плотность
.
От 0,890 до 0,910
(
ОФС
«Плотность»
).
Тяжелые металлы.
Не более
0,001 % (
ОФС «Настойки
»).
*Метанол и 2
-
пропанол.
Не более 0,05
% метанола и не более 0,05
%
2-
пропанола. В соответствии с требованиями ОФС «Определение метанола и
2-
пропанола»
(
*контролируется в течение технологического процесса).
Микробиологическая чистота.
В
соответствии с требованиями ОФС
«Микробиологическая чистота».
Количественное определение
.
Содержание суммы фенольных
соединений в пересчете на галловую кислоту в настойке должно быть не
менее 0,08
%.
Приготовление растворов
Приготовление раствора СО
галловой кислоты.
Около
0,015
г (точная
навеска) СО галловой кислоты растворяют в 20
мл спирта 70
% в мерной
колбе вместимостью 25
мл, доводят объем раствора тем же спиртом до метки
и перемешивают.
(раствор А СО галловой кислоты)
.
Срок годности раствора
30
сут
при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
0,5
мл раствора А СО галловой кислоты помещают в мерную колбу
вместимостью
25
мл, доводят
объем раствора до метки буферным раствором
с рН 9,0 и перемешивают (раствор Б СО галловой кислоты). Раствор
используют свежеприготовленным.
Предыдущая < | 6920 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF