иммунодефицита  человека  (ВИЧ

-

1  и  ВИЧ

-2) 

и  антиген  р24  ВИЧ

-1. 

Определение проводят иммуноферментным методом с использованием тест

-

систем, разрешенных к применению в практике здравоохранения Российской 
Федерации  и  имеющих  100%  чувствительность  и  специфичность,

 

в 

соответствии с инструкциями по применению

. 

Упаковка

 

и  маркировка.

 

В  соответствии  с  ОФС  «Лекарственные 

препараты из плазмы крови человека».

 

На  вторичную  (потребительскую)  упаковку  лекарственных  средств, 

должна наноситься надпись: «Антитела к ВИЧ

-

1, ВИЧ

-

2, к вирусу гепатита С 

и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют».

 

Хранение.

 

В

 

соответствии  с  ОФС  «Иммунобиологические 

лекарственные  препараты».  Хранят  в  защищенном  от  света  месте  при 
температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается.

 

 

 

Предыдущая <  | 5763  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF