Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

навеска) измельченного сырья помещают в колбу со шлифом

вместимостью

250

мл, прибавляют 50

мл спирта 96

нагревают с обратным

холодильником на водяной бане в течение 30

мин.После охлаждения

надосадочную жидкость фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу
вместимостью 100

мл. Извлечение повторяют дважды, используя 30 и 25

мл

спирта 96

% соответственно, при этом при последнем извлечении бумажный

фильтр переносят в колбу для экстракции. Объем извлечения в мерной колбе
доводят до метки спиртом 96

, одновременно промывая колбу, в которой

проводили экстракцию,

и перемешивают.Полученное извлечение фильтруют

через фильтр с размером

пор 0,45

мкм, отбрасывая первые 1

– 2

мл фильтрата

(

раствор Аиспытуемого

раствора

Условия хроматографирования

Колонка

125 × 4,0

мм,

эндкепированныйоктадецилсилил(С

)

силикагельдля

хроматографии, 5

мкм

Предколонка

мм,

эндкепированныйоктадецилсилил(С

)

силикагель

для хроматографии

, 5

мкм

Подвижная фаза

Ацетонитрилараствор 25

вфосфорной

кислоты

растворе 0,3

Фосфорной кислоты

раствор 0,3

Скорость потока

мл/мин

1,0

Температура

колонки

комнатная (20 ± 2)

Детектор

диодная матрица или
спектрофотометрический;

длина волны 275

нм

Объем вводимой пробы