Испытуемый раствор
. Одну таблетку помещают в коническую колбу
вместимостью 50
мл, прибавляют
40
мл фосфатного буферного раствора
pH 6,0
(2), взбалтывают до полного распада таблетки, доводят объем
раствора тем же растворителем до метки
и фильтруют. 5
,0
мл полученного
раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25
мл и доводят объем
раствора фосфатным буферным раствором
pH 6,0
(2) до метки.
При
необходимости полученный раствор дополнительно разводят до
концентрации платифиллина гидротартрата около 0,02
мг
/
мл.
Содержание платифиллина гидротартрата
C
18
H
27
NO
5
∙
C
4
H
6
O
6
в
процентах
(
Х
)
от заявленного количества в одной таблетке вычисляют по
формуле:
10
5
50
50
25
50
1
0
0
1
0
0
1
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
=
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
=
L
A
F
P
a
A
L
A
F
P
a
A
X
где
A
1
–
оптическая плотность испытуемого раствора;
A
0
–
оптическая плотность стандартного раствора;
a
0
–
навеска стандартного образца платифиллина гидротартрата, мг;
P
–
содержание платифиллина гидротартрата
в стандартном образце
платифиллина гидротартрата
, %;
L
–
заявленное количество
платифиллина гидротартрата
в одной
таблетке, мг
;
F
–
фактор дополнительного разведения испытуемого раствора.
Микробиологическая
чистота
.
В
соответствии
с
ОФС
«Микробиологическая чистота».
Количественное определение
.
Определение проводят методом
спектрофотометрии
(ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и
видимой областях»)
.
Испытуемый раствор
.
Точную навеску
порошка растертых таблеток
,
содержащую около 5
мг платифиллина гидротартрата,
помещают в
коническую колбу вместимостью
50
мл, взбалтывают в течение 10
мин с
40
мл фосфатного буферного раствора
pH 6,0 (2),
доводят объем раствора тем
же растворителем до метки
и фильтруют. 5
,0
мл полученного раствора
Предыдущая < | 4659 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF