2,0
мл, 1,0
мл и 0,5
мл полученного раствора доводят
до 100
мл
0,1
М
раствором хлористоводородной кислоты (растворы сравнения
1, 2
и
3
соответственно).
На линию старта пластинки наносят 10
мкл (40
мкг) испытуемого
раствора
А
, 10
мкл (0,04
мкг) раствора сравнения
2, 10
мкл (0,02
мкг)
раствора сравнения
3, 10
мкл (40
мкг) испытуемого раствора
Б
и
10
мкл
(0,08
мкг)
раствора
сравнения
1.
Для
проверки
пригодности
хроматографической системы в одну точку наносят 10
мкл (40
мкг)
испытуемого раствора
А
и 10
мкл (0,08
мкг) раствора сравнения
1.
Пластинку
с нанесенными пробами сушат на
воздухе, помещают в камеру
с ПФ и
хроматографируют восходящим способом
.
Когда фронт ПФ
пройдет около
80 – 90
% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат
до удаления следов растворителей, опрыскивают спиртовым раствором
нингидрина
и выдерживают
в сушильном
шкафу
в течение
2
мин при
температуре
105 – 110
°С.
Пластинку охлаждают и просматривают при
дневном свете.
Хроматографическая система считается пригодной, если на
хроматограмме раствора сравнения
3 (0,02
мкг) четко видна
зона
адсорбции
.
На хроматограмме смеси для проверки пригодности хроматографической
системы должны быть зоны адсорбции
этаноламина
и таурина.
На хроматограмме испытуемого раствора
А
,
помимо основной зоны
адсорбции
,
допускается наличие дополнительной
зоны адсорбции, которая
по совокупности величины
и интенсивности окраски не должна
превышать
зону адсорбции
на хроматограмме раствора сравнения
2 (0,04
мкг
,
не
более
0,1 %).
На хроматограмме испытуемого раствора
Б
,
помимо основной
зоны
адсорбции
,
допускается наличие дополнительной
зоны адсорбции, которая
по совокупности величины
и интенсивности окраски не должна
превышать
зону адсорбции
на хроматограмме раствора сравнения
1 (0,08
мкг
,
не
более
0,2 %).
Предыдущая < | 4856 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF