Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 3

пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления
следов растворителей и помещают на 1 час в камеру, насыщенную парами
йода, после чего

просматривают в УФ

свете при

254

нм.

Хроматографическая система считается пригодной, если на

хроматограмме раствора

сравнения А

четко видны

две явно разделённые

зоны

адсорбции.

На хроматограмме испытуемого раствора зона адсорбции, находящаяся

на уровне зоны адсорбции примеси Е, по совокупности величины и
интенсивности поглощения не должна превышать зону адсорбции на
хроматограмме раствора сравнения Б

(не более 0,

2 %).

Примечание.

При отсутствии двужелобковой камеры пластинку помещают в

обычную камеру с находящимся в ней

бюксом

с аммиака раствором

концентрированным 32

(около 20 мл) для насыщения. Через 20

мин в

камеру осторожно приливают ПФ

отстранив предварительно пластинку

хроматографируют восходящими способом. Далее поступают, как указано

выше.

Кислотность.

1,0 г субстанции растворяют в воде и доводят объем

раствора водой до 20,0 мл. К 10,0 мл полученного раствора прибавляют

0,2

мл 0,1

% спиртового раствора метилового красного и 0,2 мл 0,01 М

раствора хлористоводородной кислоты. Окраска раствора должна измениться
с красной на желтую от прибавления не более 0,4 мл 0,01 М раствора натрия
гидроксида.

Вода.

Не более 0,5 % (ОФС «Определение воды»). Для определения

используют около 1,0 г (точная

навеска) субстанции.

Сульфатная зола

Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для

определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Тяжёлые металлы.

Не более 0,00

2 %.

Определение проводят в

соответствии с ОФС «Тяжёлые металлы», метод 2, в зольном остатке,
полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного
раствора