Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

А. Альфа-гемолиз

– неполное разрушение эритроцитов с сохранением

клеточной стромы. Просветление среды вокруг колоний обычно
незначительно; среда вокруг колоний может приобретать зеленовато-
коричневую окраску вследствие образования метгемоглобина.

Положительный контроль

–

S. aureus

АТСС 6538-Р;

S.aureus

0-15.

Отрицательный контроль –

S. epidermidis

ATCC 14990.

Б. Бета-гемолиз

– полное разрушение эритроцитов с ферментативным

обесцвечиванием гемоглобина. Колонии бактерий окружены прозрачными
зонами гемолиза различного размера.

Положительный контроль

–

S.aureus

«Лепин»;

S.aureus

Отрицательный контроль –

S.epidermidis

ATCC 14990.

В. Гамма-гемолиз

– эритроциты остаются без изменения.

Гемолитические свойства микробов проявляются по-разному на средах с
дефибринированной кровью человека, барана, кролика или морской свинки.

Положительный контроль

–

S. aureus

«Лепин»;

S.aureus

Отрицательный контроль –

S. epidermidis

ATCC 14990.

Для получения изолированных колоний делают посев штрихом 18-

часовой исследуемой культуры. Посевы инкубируют при температуре (37 ±
1) °С в течение 24 – 48 ч, после чего проводят учет результатов.

Для предохранения гемолизинов от разрушения кислородом посев

культуры штрихом можно вначале произвести на питательный агар без
крови. Затем на первый слой налить 10 мл расплавленного и остуженного до
температуры 48 – 50 °С питательного агара с добавлением 5 % крови. Вокруг
погруженных в агар колоний гемолиз проявляется более четко. В некоторых
случаях гемолиз лучше выявляется, если после 24 – 48 ч инкубации чашек в
термостате их помещают на 18 – 24 ч в холодильник при температуре от 2 до
8 °С.

При проведении реакции необходимо учитывать возможное

воздействие на эритроциты образующихся в процессе жизнедеятельности
ряда бактерий органических кислот (молочной, муравьиной, уксусной и др.),