background image

производить  в  фиксированное  время,  т.к.  прием  пищи  может  изменить 
чувствительность животных. Наряду с подопытными животными из этой же 
партии в аналогичных условиях содержатся контрольные животные. 

Формирование групп подопытных и контрольных животных проводят 

методом случайной выборки (единица выборки - животное). 

Материалы

:

  испытуемые  тест-штаммы;  оптический  стандарт 

мутности  на  5  и  10  МЕ;  селективные  питательные  среды;  шприцы 
вместимостью 1 мл с ценой деления 0,05 мл и вместимостью 2 мл с ценой 
деления 0,1 мл. 

4.1.  Определение  дермонекротических  свойств  испытуемых 

штаммов пробиотиков 

Для  этой  цели  используют  белокожих  кроликов  породы  Шиншилла 

массой 1,5 – 2,5 кг или морских свинок массой 300 – 450 г.  

Разные концентрации  микробной  взвеси в объеме 0,1 – 0,2 мл вводят 

внутрикожно  в  область  спины.  При  этом  используют  тонкие  (№  18  –  20) 
острые  иглы  с  небольшим  скосом.  Кожу  в  месте  введения  взвеси 
предварительно  освобождают  от  шерсти  и  обрабатывают  70°  спиртом.  В 
месте введения кожу растягивают пальцами левой руки, правой рукой вводят 
иглу  под  острым  углом.  Конец  иглы  должен  быть  виден  через  эпидермис: 
при  введении  материала  эпидермис  приподнимается  в  виде  четко 
ограниченного  бугорка,  кожа  над  ним  становится  прозрачной  и  пористой. 
Результат  учитывают  ежедневно  в  течение  3  –  4  сут.  Отмечают  появление 
отека,  красноты,  наличие  некроза.  Следует  иметь  в  виду,  что  вследствие 
неодинаковой  чувствительности  животных  необходимо  использовать  не 
менее 2 кроликов или морских свинок.  

Обязательно при испытании каждому животному следует ввести взвесь 

штамма бактерий, обладающего дермонекротической активностью (контроль 
чувствительности животных).  

При  учёте  результатов  отмечают  размер  гиперемии,  отека  и  некроза, 

измеряя диаметр в мм.  

Предыдущая <  | 2890  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF