производить в фиксированное время, т.к. прием пищи может изменить
чувствительность животных. Наряду с подопытными животными из этой же
партии в аналогичных условиях содержатся контрольные животные.
Формирование групп подопытных и контрольных животных проводят
методом случайной выборки (единица выборки - животное).
Материалы
:
испытуемые тест-штаммы; оптический стандарт
мутности на 5 и 10 МЕ; селективные питательные среды; шприцы
вместимостью 1 мл с ценой деления 0,05 мл и вместимостью 2 мл с ценой
деления 0,1 мл.
4.1. Определение дермонекротических свойств испытуемых
штаммов пробиотиков
Для этой цели используют белокожих кроликов породы Шиншилла
массой 1,5 – 2,5 кг или морских свинок массой 300 – 450 г.
Разные концентрации микробной взвеси в объеме 0,1 – 0,2 мл вводят
внутрикожно в область спины. При этом используют тонкие (№ 18 – 20)
острые иглы с небольшим скосом. Кожу в месте введения взвеси
предварительно освобождают от шерсти и обрабатывают 70° спиртом. В
месте введения кожу растягивают пальцами левой руки, правой рукой вводят
иглу под острым углом. Конец иглы должен быть виден через эпидермис:
при введении материала эпидермис приподнимается в виде четко
ограниченного бугорка, кожа над ним становится прозрачной и пористой.
Результат учитывают ежедневно в течение 3 – 4 сут. Отмечают появление
отека, красноты, наличие некроза. Следует иметь в виду, что вследствие
неодинаковой чувствительности животных необходимо использовать не
менее 2 кроликов или морских свинок.
Обязательно при испытании каждому животному следует ввести взвесь
штамма бактерий, обладающего дермонекротической активностью (контроль
чувствительности животных).
При учёте результатов отмечают размер гиперемии, отека и некроза,
измеряя диаметр в мм.
Предыдущая < | 2890 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF