опытных доз. Смеси инкубируют при тех же условиях и вводят внутривенно
по 0,7 мл группам мышей (не менее 4 животных в каждой).
Испытания проводят совместно с контролем опытной дозы токсина. С
этой целью готовят смесь, состоящую из 1 мл стерильного 0,9 % раствора
натрия хлорида, 1 мл раствора антитоксина (0,1 МЕ/мл) и 1,5 мл раствора
токсина, содержащего 5 опытных доз. Смеси тщательно перемешивают,
инкубируют при температуре (37 ± 1) ºС в течение (45 ± 1) мин и вводят
внутривенно по 0,7 мл мышам опытных и контрольной групп.
За животными наблюдают в течение 4 сут, учитывая количество
больных и павших в каждой группе. Отмечают разведение анатоксина с
наименьшей предполагаемой активностью, вызвавшее у мышей опытной
группы такой же эффект, как в контрольной группе. Это означает, что из 0,2
МЕ антитоксина, находившихся в смеси, 0,1 МЕ антитоксина не связалась с
анатоксином и вступила в реакцию нейтрализации токсина. Следовательно,
0,1 МЕ антитоксина связала анатоксин, активность которого равна 0,1
ЕС/мл. При определении содержания анатоксина в исходном растворе
учитывают его разведение.
Предыдущая < | 3013 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF