Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

К 5 мл раствора испытуемого образца с содержанием белка в препарате

от  0,8  до  1,3  мг/мл  прибавляют  5  мл  биуретового  реактива  для  препаратов
крови  человека  и  животных,  перемешивают  и  оставляют  при  комнатной
температуре  на  30  мин.  Аналогичным  образом  готовят  разведенный  1:  100
стандартный  образец  (СО).  Одновременно  готовят  контрольный  раствор  (см.
приготовление  по  методу  А).    Испытуемые  и  стандартные  образцы  готовят  в
двух повторностях. Далее анализ проводят по методу А.

Содержание белка (X) в разведенном препарате 1:100 в процентах

рассчитывают по формуле:

где:
D

исп. –

значение оптической плотности испытуемого образца, разведенного

1:100;
D

со

– значение оптической плотности СО, разведенного 1:100;

со

– содержание белка в СО, в процентах.

Примечания

Разведенный стандартный образец. Используют соответствующие

стандартные образцы (иммуноглобулина или антитоксической сыворотки),

разрешенные к применению уполномоченными органами в соответствии с

инструкциями по применению.1 мл стандартного образца с содержанием белка

от 80 до 160 мг/мл помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят

объем раствора 0,9 % раствором натрия хлорида до метки и перемешивают.

Допускается использование стандартных образцов предприятия, аттестованных

с использованием вышеуказанных стандартных образцов.

Буретовый реактив для препаратов крови человека и животных. (см.

Примечания № 3 Метод А).