Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

препаратов  крови  человека  и  животных,  перемешивают  и  оставляют  при
комнатной температуре на 30 мин. При тех же условиях аналогичным образом
готовят  стандартный  раствор  (СО).  Испытуемые  и  стандартные  растворы
готовят  в  двух  повторностях.  Одновременно  готовят  контрольный  раствор,
используемый    в  качестве  раствора  сравнения,  содержащий  5  мл  0,9  %
раствора натрия хлорида и 5 мл биуретового реактива. Измеряют оптическую
плотность  окрашенных  растворов  при  длине  волны  540  нм  (если  нет  других
указаний в нормативной документации) в кюветах с толщиной слоя 10 мм.

Содержание белка (X) в препарате в процентах вычисляют по формуле:

Х = А

∙

о ,

где:
А

–

значение оптической плотности раствора испытуемого образца;

Ао – значение оптической плотности СО;
Со – содержание белка в СО, в процентах.

Примечания

1. Испытуемый раствор (

). 1 или 2 мл испытуемого образца (в зависимости от

исходного содержания белка) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и

доводят объем раствора 0,9 % раствором натрия хлорида до метки и

перемешивают. Содержание белка в испытуемом растворе от 2 до 4 мг/мл.

Стандартный раствор (СО). Для препаратов иммуноглобулинов, альбумина

и антитоксических сывороток используют соответствующие стандартные

образцы, разрешенные к применению уполномоченными органами в

соответствии с инструкциями по применению. Допускается использование

стандартных образцов предприятия, аттестованных с использованием

вышеуказанных стандартных образцов.

Биуретовый реактив для препаратов крови человека и животных.

В мерную

колбу вместимостью

1000 мл вносят

45 г калия-натрия тартрата, растворяют в

200 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида, прибавляют 5 г меди (II) сульфата,

затем прибавляют 5 г калия иодида и доводят объем тем же раствором натрия

гидроксида до метки и перемешивают.

Метод Б (содержание белка от 0,08 до 0,13 %)