документации.
Потеря в массе при высушивании.
Испытание проводят в
соответствии с требованиями ОФС «Потеря в массе при высушивании» и
нормативными требованиями, указанными в фармакопейной статье или
нормативной документации.
Распадаемость.
10-12 гранул резано-прессованных помещают в
коническую колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды, нагретой
до кипения. Кипятят на слабом огне, периодически взбалтывая содержимое
колбы. Гранулы считаются распавшимися, если они полностью распались
или превратились в рыхлую массу. Время распадаемости отсчитывают с
момента прибавления кипящей воды. За результат принимают среднее
значение трех определений. Время распадаемости указывают в
фармакопейной статье или нормативном документе, оно не должно
превышать 5 мин.
Масса содержимого упаковки.
Определение проводят
в соответствии
с требованиями ОФС «Отбор проб лекарственного растительного сырья и
лекарственных растительных препаратов».
УПАКОВКА
В соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и
транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных
растительных препаратов».
МАРКИРОВКА
В соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и
транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных
растительных препаратов».
Маркировка вторичной упаковки должна иметь указание «Продукция
прошла радиационный контроль».
ХРАНЕНИЕ
В соответствии с требованиями ОФС «Хранение лекарственного
растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».
Предыдущая < | 1989 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF