фильтрования фильтр с натрия сульфатом промывают тремя порциями эфира 
по  10  мл,  собирая  фильтрат  в  ту  же  колбу.  Эфир  отгоняют  на  роторном 
испарителе  при  температуре  водяной  бани  не  выше  40  °С  досуха.  Колбу  с 
сухим остатком сушат при комнатной температуре до удаления запаха эфира, 
а затем сушат по постоянной массы при температуре 100 

−

 105 ºС. 

Содержание  неомыляемых  веществ  в  жирном  масле  в  процентах  (

Х

) 

вычисляют по формуле: 

a

m

m

Х

100

)

(

1

2

⋅

−

=

 ,   

где 

a

 – навеска испытуемого масла, г;  

m

1

 

– масса пустой колбы, г;  

m

2

 – масса колбы с остатком после высушивания, г. 

Примечание:

 

Приготовление  калия  гидроксида  спиртового  раствора  2  М.

 

5,6  г  калия  гидроксида  растворяют  в  спирте  96  %  в  мерной  колбе 

вместимостью  50  мл,  доводят  объем  раствора  спиртом  96  %  до  метки  и 

перемешивают. Раствор должен быть свежеприготовленным. 

 

Посторонние  жирные  масла.

  Обнаружение  возможной  примеси 

посторонних  жирных  масел  проводят  в  соответствии  с  требованиями 
фармакопейной  статьи  или  нормативной  документации  на  жирное  масло 
конкретного наименования. 

Летучие  вещества.

  Содержание  летучих  веществ  в жирном  масле  не 

должно превышать 0,15 %. Определение проводят методом высушивания 5 г 
(точная навеска) жирного масла при 100 

−

 105 °С до постоянной массы.  

Остаточные 

органические 

растворители.

 

Определяют 

в 

соответствии  с  требованиями  ОФС  «Остаточные  органические 
растворители». 

Парафин, воск, смоляные и минеральные масла.

 1,0 г испытуемого 

жирного  масла  помещают  в  плоскодонную  колбу  вместимостью  50  мл, 
прибавляют 10 мл калия гидроксида спиртового раствора 0,5 М и нагревают 
с  обратным  холодильником  на  водяной  бане  при  периодическом 
перемешивании  в  течение  15  мин.  После  охлаждения  до  комнатной 

Предыдущая <  | 2298  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF