Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

вращательными  движениями  просеивают,  не  допуская  дополнительного
измельчения.  Просеивание  измельченных  частей  считается  законченным,
если  количество  сырья/препарата,  прошедшего  сквозь  сито  при
дополнительном  просеве  в  течение  1  мин,  составляет  менее  1  %
сырья/препарата, оставшегося на сите.

Для цельного сырья частицы, прошедшие сквозь сито, взвешивают и

вычисляют их процентное содержание к массе аналитической навески.

Для просеивания измельченного лекарственного растительного

сырья/препарата  и  порошка  берут  2  сита.  Часть  аналитической  пробы
сырья/препарата  помещают  на  верхнее  сито  и  просеивают.  Затем  отдельно
взвешивают  сырье/препарат,  оставшееся  на  верхнем  сите  и  прошедшее
сквозь  нижнее  сито,  и  вычисляют  процентное  содержание  частиц,  не
прошедших  сквозь  верхнее  сито,  и  содержание  частиц,  прошедших  сквозь
нижнее  сито,  к  массе  аналитической  навески.  Взвешивание  проводят  с
погрешностью ±0,1 г при массе аналитической навески свыше 100 г и ±0,05 г
при массе аналитической навески 100 г и менее.

Допустимая норма содержания измельченных частиц для каждого вида

лекарственного растительного сырья/препарата должна быть указана в
фармакопейной статье или нормативной документации.

Определение содержания примесей

Обычно к допустимым примесям лекарственного растительного сырья

и лекарственных растительных препаратов относят:

−

части сырья, изменившие окраску, присущую данному виду

лекарственного растительного сырья/препарата (побуревшие, почерневшие,
выцветшие и т. д.);

−

другие части растения, не соответствующие установленному

описанию сырья;

−

органическую примесь (части других неядовитых растений);

−

минеральную примесь (земля, песок, камешки).

К недопустимым примесям относят стекло, помет грызунов и птиц,