части  ядовитых  растений,  части  растений,  утратившие  свою  окраску  (с 
указанием  в  фармакопейной  статье  или  нормативной  документации  их 
недопустимой окраски). 

Часть аналитической пробы цельного и измельченного лекарственного 

растительного сырья/препарата, оставшуюся после определения подлинности 
и измельченности, взвешивают с погрешностью ± 0,01 г, затем помещают на 
чистую гладкую поверхность и лопаточкой или пинцетом выделяют примеси, 
указанные  в  фармакопейной  статье  или  нормативной  документации  на 
лекарственное  растительное  сырье  или  лекарственный  растительный 
препарат.  

Для порошка, как правило, определяют только минеральную примесь, 

так как определение других допустимых примесей затруднено.  

Одновременно обращают внимание на  наличие вредителей  запасов в 

соответствии  с  требованиями  ОФС  «Определение  степени  зараженности 
лекарственного  растительного  сырья  и  лекарственных  растительных 
препаратов вредителями запасов». 

Каждый вид примеси взвешивают отдельно с погрешностью ±0,1 г при 

массе аналитической навески более 100 г и погрешностью ±0,05 г при массе 
аналитической навески 100 г и менее. 

Содержание  каждого  вида  примеси  в  процентах  (

X

)

 

вычисляют  по 

формуле:  

Х

=

m

1

∙

100

 

m

2

 

 

где 

m

1 

−

 масса примеси, г;  

m

2 

−

 навеска лекарственного растительного сырья/препарата, г. 

Для  допустимых  примесей  устанавливаются  следующие  нормы: 

органическая  примесь  должна  составлять  не  более  1  %;  минеральная 
примесь –  не  более  1  %;  части  сырья,  утратившие  окраску,  присущую 
данному  виду  сырья, 

−

  не  более  3  %;  другие  части  растения,  не 

соответствующие  установленному  описанию  сырья, 

−

  не  более  2  %,  если 

(1) 

Предыдущая <  | 2353  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF