Контроль качества производственных пробиотических штаммов и
штаммов для контроля пробиотиков рекомендуется проводить не реже 1 раза
в 3 года, если в нормативной документации нет других указаний.
Упаковка
и
маркировка
.
В
соответствии
с
ОФС
«Биотехнологические лекарственные препараты».
Транспортирование
и
хранение.
При температуре от 2 до 8
о
С.
Указывают условия транспортирования и хранения, обеспечивающие
стабильность лекарственного средства.
Предыдущая < | 2618 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF