казеинового бульона (среда № 8). Затем по 1 мл взвеси тест-штаммов
E. coli,
S. аbony, P. aeruginosa, S. aureus
(каждый штамм отдельно) вносят в
пробирку со средой, соответствующей потребностям микроорганизма.
В контрольные чашки и пробирки вместо разведений препарата вносят
такое же количество растворителя.
Посевы инкубируют в стандартных условиях в течение 48 ч для
бактерий и 5 сут – для грибов.
3.3.2. Метод репликаций
Метод репликаций рекомендуется использовать для определения
антимикробного действия водонерастворимых (суспензии, эмульсии и др.)
или окрашенных лекарственных средств.
В стерильные чашки Петри вносят по 1 мл каждого разведения
исследуемого препарата. В контрольные чашки вносят по 1 мл разбавителя,
используемого для получения разведений. В чашки Петри, как в
эксперименте, так и в контроле, добавляют по 10 – 15 мл расплавленного и
охлажденного до температуры (42,5 ± 2,5)
о
С соево-казеинового агара или
среды № 1, в другие – такое же количество агара Сабуро или среды № 2 и
тщательно перемешивают. После застывания агара чашки подсушивают в
термостате или ламинарном шкафу для удаления конденсата с поверхности
среды, на которую затем бактериологической петлей, пипеткой или
репликатором наносят рабочую взвесь каждого тест-штамма бактерий и
грибов в виде бляшек. Посевы на средах инкубируют в стандартных
условиях в течение 48 ч для бактерий и 5 сут – для грибов.
3.4. Учет и интерпретация результатов
После окончания времени инкубации просматривают посевы и
отмечают появление типичного роста тест-микроорганизмов в контрольных
чашках и пробирках (без препарата) и испытуемых (с различными
разведениями препарата). В случаях, затрудняющих учет результатов
Предыдущая < | 1141 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF