background image

пластинки  от  линии  старта,  ее  вынимают  из  камеры,  сушат  до  удаления 
следов  растворителей  и  помещают  на  1  час  в  камеру,  насыщенную  парами 
йода, после чего

 

просматривают в УФ

-

свете при 

254 

нм.

 

Хроматографическая  система  считается  пригодной,  если  на 

хроматограмме  раствора

 

сравнения  А

 

четко  видны

 

две  явно  разделённые 

зоны

 

адсорбции.

 

На хроматограмме испытуемого раствора зона адсорбции, находящаяся 

на  уровне  зоны  адсорбции  примеси  Е,    по    совокупности    величины  и 
интенсивности  поглощения  не  должна  превышать  зону  адсорбции  на 
хроматограмме раствора сравнения Б

 

(не более 0,

2 %). 

Примечание.

 

При  отсутствии  двужелобковой  камеры  пластинку  помещают  в 

обычную  камеру  с  находящимся  в  ней

 

бюксом

 

с  аммиака  раствором 

концентрированным  32

 % 

(около  20  мл)  для  насыщения.  Через  20

 

мин  в 

камеру  осторожно  приливают  ПФ

отстранив  предварительно  пластинку

и 

хроматографируют  восходящими  способом.  Далее  поступают,  как  указано 

выше.

 

Кислотность.

 

1,0  г  субстанции  растворяют  в  воде  и  доводят  объем 

раствора  водой  до  20,0  мл.  К  10,0  мл  полученного  раствора  прибавляют 

0,2 

мл  0,1

 

%  спиртового  раствора  метилового  красного  и  0,2  мл  0,01  М 

раствора хлористоводородной кислоты. Окраска раствора должна измениться 
с красной на желтую от прибавления не более 0,4 мл 0,01 М раствора натрия 
гидроксида.

 

Вода.

  

Не более 0,5  %  (ОФС  «Определение  воды»).  Для определения 

используют около 1,0 г (точная

 

навеска) субстанции.

 

Сульфатная  зола

Не  более  0,1  %  (ОФС  «Сульфатная  зола»).  Для 

определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.  

 

Тяжёлые  металлы.   

Не  более  0,00

2  %.

 

Определение  проводят  в 

соответствии  с  ОФС  «Тяжёлые  металлы»,  метод  2,  в  зольном  остатке, 
полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного 
раствора 

2. 

 

4937