background image

соответствующая

 

зоне  адсорбции  на  хроматограмме  раствора  сравнения. 

Результаты  испытания  считаются  достоверными,  если  на  хроматограмме 
контрольного  раствора  наблюдаются  две

 

зоны  адсорбции

которые  могут 

быть не полностью разделены.

 

3. Качественная реакция.

 

К 

мг субстанции прибавляют

 

2 мл серной 

кислоты

 

концентрированной

 

и  перемешивают.  В  течение  5  мин  должно 

появиться интенсивное красно

-

коричневое окрашивание. Раствор осторожно 

выливают при перемешивании в 10 мл воды. Окрашивание должно исчезнуть

 

и должен остаться прозрачный раствор.

 

4. Качественные реакции.

 

К 

40 

мг субстанции прибавляют

 

2 мл серной 

кислоты  концентрированной  и  осторожно  нагревают  до  появления  белого 
дыма. По каплям прибавляют азотную кислоту и продолжают нагревание до 
тех  пор,  пока  раствор  не  станет  почти  прозрачным

и  охлаждают. 

Прибавляют

 

2 мл воды

нагревают до повторного появления белого дыма и 

охлаждают.  Прибавляют  10  мл  воды  и  нейтрализуют  раствор  по  красной 
лакмусовой бумаге разбавленным раствором

 

аммиака.  Полученный раствор

 

дает характерные

 

реакции на натрий

 

и фосфаты.

 

**

Прозрачность  раствора

.  Раствор  1,0  г  субстанции  в  20  мл  воды 

должен  быть  прозрачным

 

(ОФС  «Прозрачность  и  степень  мутности 

жидкостей»).

 

**

Цветность  раствора. 

Окраска  раствора,  полученного  в  испытании 

«Прозрачность  раствора»,  не  должна  превышать

 

эталон  сравнения  В

7

 

(ОФС 

«Степень окраски жидкостей»).

 

рН.

 

От 7,5 до 9,0 (1 % раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3

). 

Удельное  вращение. 

От  +

98 

до 

+104 

в  пересчете  на  безводное  и 

свободное от остаточных органических растворителей вещество (1 % раствор 
субстанции, ОФС «Поляриметрия»).

  

Родственные примеси

. Определение проводят методом ВЭЖХ

 

(ОФС 

«Высокоэффективная жидкостная хроматография»)

3477