Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

11.2.3. Метод посева штрихом

Чашку Петри с агаризованной питательной средой делят на 4 – 5

секторов. Посев  из исходного разведения испытуемого  образца  начинают в
первом секторе, тщательно втирая взвесь петлей в агар. Затем этой же петлей
продолжают  посевы  во  втором  и    последующих  секторах.  В  последних
секторах должны расти изолированные колонии.

11.2.4. Метод определения наличия фага в колисодержащих

препаратах

По 1,0 мл исходного разведения испытуемого образца высевают на

чашки Петри с МПА. Посевной материал распределяют по всей поверхности
среды, покачивая чашку Петри, чтобы получить сплошной газон. Закрытые
чашки с посевами выдерживают на столе, не переворачивая, 30 – 40 мин (до
полного впитывания суспензии в агар), после чего их переворачивают вверх
дном и инкубируют в термостате при температуре (22

С в течение (19 ±

1) ч.

По окончании инкубации чашки просматривают на наличие зон

фаголизиса. Если на фоне роста бактерий

E. coli

на поверхности чашки Петри

обнаруживаются зоны фаголизиса любого размера и формы, производят
повторный посев на удвоенном количестве образцов.

11.3. Подготовка питательных сред, используемых при

определении микробной контаминации препаратов-пробиотиков

Готовые питательные среды расплавляют на водяной бане, охлаждают

до температуры (45 ± 1)

С, разливают по 20-25 мл в чашки Петри диаметром

90 мм, установленные на ровной поверхности. Кровяной агар разливают
слоем 1,5 – 2 мм.

После застывания питательной среды закрытые чашки Петри вверх

дном помещают в термостат при температуре (37 ± 1)

С на 48 ч для

подсушивания и контроля стерильности питательной среды.