ленных  ранее  образцов  суспензии

 

вакцины

 

делают  последовательные  деся-

тикратные разведения от 10

-1

 

(к 0,

5 

мл вакцины добавляют 4,5 мл 0,

9 

% рас-

твора натрия хлорида) до 10

-7

, используя для каждого разведения отдельную 

пипетку вместимостью 1 мл. Из последнего разведения

 

по 0,1 мл взвеси от-

дельно для каждого образца

 

высевают

 

на 

3 

чашки Петри с отконтролирован-

ными  рыбно

-

дрожжевым  питательным  агаром  с  добавлением  цистеина

 

или 

цистеина и

 

глюкозы

 

или

 

с

 

питательной средой для выделения и культивиро-

вания туляремийного микроба (

FT-

агар)

.  

Учет  результатов  определения  количества  живых  клеток  в  вакцине 

проводят через 5

 

сут выдерживания посевов при температуре (37

 ± 1) 

о

С. 

 

За количество живых микробных клеток принимают среднюю арифме-

тическую  определений  количества  выросших  колоний

 

в 

3 

образцах.  Полу-

ченную величину умножают на степень разведения культуры (10

-7

) и увели-

чивают в 10 раз (для контроля используют 0,1 мл вакцины)

, 

получая количе-

ство живых туляремийных микробов, содержащихся в 1 мл вакцины. 

 

Содержание

 

живых микробных клеток

 

в процентах (% живых м.к.

) 

рас-

считывают по формуле:

 

% 

живых

 

м

.

к

. =

БК

ОК ∙

100 ,

 

 

где

: 

БК 

– 

количество живых м.к. в 1 мл;

 

ОК 

– 

общая концентрация

, 

м.к.

 

 

3.

 

Степень  диссоциации

.

 

Число  иммуногенных  колоний 

SR-

типа 

белого цвета должно составлять не менее 80 % от общего количества вырос-
ших колоний.

 

 

Количество колоний

 

определяют на тех же чашках Петри с

 

посевами, на ко-

торых определяют содержание живых микробных клеток. После инкубации 
чашек Петри в термостате при температуре (37

 ± 1) 

о

С в течение 

5 

сут их по-

мещают на 24

 

ч в холодильник при температуре от 2 до 8 

 

о

С.

 

После этого 

Предыдущая <  | 5322  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF