ковке более чем на 15%. Определение проводят в соответствии с ОФС «Ко-
личественное определение тиомерсала

 

в биологических лекарственных пре-

паратах

». 

Не  рекомендуется  использование  консервантов  при  производстве 

лекарственных препаратов, выпускаемых в однодозовой расфасовке.

 

Сорбенты

. 

Алюминия  гидроксид.

 

Не  более  1,1

 

мг/мл  алюминия(

III), 

если в нормативной документации нет  иных указаний.

 

Определение прово-

дят комплексонометрическим методом в соответствии с ОФС «Определение 
ионов  алюминия  в  сорбированных  биологических

 

лекарственных

 

препара-

тах».

 

Извлекаемый объем

. 

Не менее номинального. Определение проводят 

в соответствии с ОФС «Извлекаемый объем лекарственных форм для парен-
терального применения

».

 

Упаковка  и  маркировка

. 

В  соответствии  с  ОФС  «Лекарственные 

формы» и ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственны 
средств» и ОФС «Иммунобиологические лекарственные препараты».

 

Транспортирование и хранение

. 

При температуре от 2 до 8

 

°С

.  

Предыдущая <  | 5204  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF