background image

(0,5 

%) в растворе Хенкса для культур клеток, вносят по 200 мл клеточной 

взвеси, содержащей 

300

6

00 тыс клеток/мл. В среду добавляют 10

 % 

раствор 

 

сыворотки крови крупного рогатого скота жидкой.

 

В качестве контроля ис-

пользуют 2 флакона с незараженной первичной культурой клеток почек си-
рийских  хомячков.

 

Объем  и  концентрация  клеток,  вносимых  в  опытные  и 

контрольные флаконы, должны быть одинаковыми.

 

Культуру инкубируют в течение 5

6 сут при температуре 

(36  ±  1) 

ºС. 

Затем  отбирают  флаконы  с  полностью  сформировавшимся  клеточным 
монослоем. Для испытания на специфическую безопасность от каждой серии 
отбирают  по  25  ампул  с  препаратом.  В  каждую  ампулу  вносят  по  1  мл 
растворителя.  Восстановленную  вакцину  объединяют  в  одну  емкость.  Из 
отобранных флаконов с культурой клеток сливают культуральную жидкость. 
В  каждый  опытный  флакон  вносят  по  12,5  мл  растворенной  вакцины,  2 
незараженных флакона оставляют 

(

контрольные

)

. Все флаконы  инкубируют 

при  температуре 

(36  ±  1) 

о

С  в  течение  90  мин,  после  чего

 

в  опытные  и 

контрольные флаконы вносят по 200 мл питательной среды с гидролизатом 
лактальбумина  (0,5

 

%)  в  растворе  Хенкса  для  культур  клеток.  В 

поддерживающую  среду  добавляют  5

 

%  СКРС  и  канамицин  до  конечной 

концентрации  100  мкг/мл  или  4

 

%  раствор  для  инъекций  гентамицина 

сульфата  до  конечной  концентрации  80  мкг/мл.  На 

8  сут  инкубации  при 

температуре 

(32  ±  1) 

о

С  из  каждого  опытного  флакона  отбирают  по  5  мл 

культуральной  жидкости,  смешивают  пробы

 

и  вводят  в  головной  мозг  по 

0,03 

мл смеси 

10 

беспородным мышам массой от 6 до 7 г.

 

Аналогично  испытывают  культуральную  жидкость  из  контрольных 

флаконов. 

 

За  животными  наблюдают  21  сут.  За  весь  период  наблюдения  не 

должно регистрироваться ни одного случая смерти от бешенства животного, 
получившего  культуральную  жидкость  из  опытных  флаконов.  Диагноз 
устанавливают на основании результатов иммунофлуоресценции

 

(РИФ)

.  

В  случае,  если  в  опытной  группе  зарегистрирована  неспецифическая 

Предыдущая <  | 5374  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF