из ряда пробирок, содержащих от 0,8 до 1,2 МЕ антиальфастафилолизина.
2
контроль
−
контроль «полноты» нейтрализации
Lh
токсина стафило-
коккового специфическими антителами в условиях опыта
.
В пробирку нали-
вают 1 мл раствора СО антиальфастафилолизина
,
разведенного до содержа-
ния
2
МЕ/мл
,
и доводят общий объем
0,9 %
раствором натрия хлорида до
2
мл
.
3
контроль
−
контроль
отсутствия
спонтанного лизиса эритроцитов
кролика. В пробирку вносят 2 мл
0,9
% раствора натрия хлорида.
4
контроль
−
контроль гемолитического действия токсина стафилокок-
кового на эритроциты
кролика в условиях опыта. В
пробирку вносят
2
мл
0,9
% раствора натрия хлорида
.
Опытный ряд
−
испытуемый препарат
разводят 0,9 % раствором
натрия
хлорида
в
8, 10, 12, 14 и 16 раз. Переносят в пробирки по 1
мл
приго-
товленных
разведений
и
добавляют в них по 1 мл
раствора СО антиаль-
фастафилолизина, содержащего 2 МЕ/мл. Пробирки осторожно встряхивают
и выдерживают 20 мин при температуре (20
±
2) °С
.
Затем в пробирки опытного
и контрольных рядов
(кроме третьего) до-
бавляют токсин стафилококковый в объеме
Lh
, установленном
в день прове-
дения испытания. Все пробирки
встряхивают и выдерживают
20 мин
при
температуре
(20 ± 2)
°С. Далее
в
каждую пробирку добавляют по
0,1
мл
свежеприготовленной
15 %
взвеси эритроцитов
,
пробирки
вновь
встряхивают
и выдерживают в течение 1 ч при температуре
(37 ± 1)
°С, а затем
−
1 ч при
температуре (20
± 2)
°С.
Результаты учитывают визуально по степени гемолиза эритроцитов:
«++++»
−
полный гемолиз (прозрачная ярко окрашенная жидкость); «+++»
−
почти полный гемолиз (опалесцирующая окрашенная жидкость);
«++»
−
частичный гемолиз (надосадочная жидкость
,
−
окрашена);
«+»
−
слабый гемолиз (надосадочная жидкость
,
−
слегка окрашена);
«−»
−
отсутствие гемолиза (надосадочная жидкость
,
−
прозрачная, бесцвет-
ная).
Предыдущая < | 5224 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF