Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

Учет результатов опыта начинают с определения

результатов

контроля

Во втором и третьем контроле гемолиз эритроцитов должен отсутство-

вать

Отсутствие гемолиза во втором контроле свидетельствует, о том, что

антиальфастафилолизин

в дозе 2 МЕ

полностью нейтрализовал гемолитиче-

ское действие дозы токсина стафилококкового в опыте; в четвертом контроле
должен произойти полный гемолиз эритроцитов.

Учет результатов опытного ряда проводят в сравнении с результатами

первого контрольного ряда

–

учитывают

первые пробирки, в которых произо-

шел почти полный гемолиз

«+++».

При оптимальных условиях опыта почти полный гемолиз

«+++»

дол-

жен  произойти  в  пробирке  контрольного  ряда,  содержащей  1  МЕ  антиаль-
фастафилолизина.  В  той  пробирке  опытного  ряда,  в  которой  зафиксирован
также  почти  полный  гемолиз  «+++»,  вызываемый  оставшимся  свободным
стафилококковым  токсином,  испытуемый  анатоксин  связал  1  МЕ  антиаль-
фастафилолизина и, следовательно, в ней содержится 1 ЕС (единица связы-
вания) анатоксина.

Антигенная

активность (антитоксическая способность) (АС)

стафило-

коккового анатоксина

выраженная в единицах связывания (ЕС

рассчитыва-

ется по формуле:

АС

∙

−

где

−

кратность разведения испытуемого анатоксина в опыте;

−

количество МЕ антиальфастафилолизина

в опыте;

−

количество МЕ антиальфастафилолизина, затраченное на нейтрали

зацию

дозы токсина стафилококкового в первом контрольном ряду;

−

)

−

количество МЕ антиальфастафилолизина, связанное испытуемым

анатоксином в условиях опыта, являющееся

эквивалентом количества единиц

связывания (ЕС) анатоксина в опыте.

Если

почти полный гемолиз

«+++»

произошел в пробирке контрольно-

го ряда, содержащей 1

антиальфастафилолизина,

и аналогичный резуль-