паратах

». 

Не  рекомендуется  использование  консервантов  при  производстве 

лекарственных препаратов, выпускаемых в однодозовой расфасовке.

 

Сорбенты

. 

Алюминия  гидроксид.

 

Не  более 

1,1 

мг/мл  алюминия(

III), 

если в нормативной документации нет  иных  указаний.  Определение прово-
дят комплексонометрическим методом в соответствии с ОФС «Определение 
ионов  алюминия  в  сорбированных  биологических

 

лекарственных  препара-

тах».

 

Извлекаемый объем

. 

Не менее номинального. Определение проводят 

в соответствии с ОФС «Извлекаемый объем лекарственных форм для парен-
терального применения».

 

Упаковка  и  маркировка

. 

В  соответствии  с  ОФС  «Лекарственные 

формы» и ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственны 
средств» и ОФС «Иммунобиологические лекарственные препараты».

 

Транспортирование

 

и хранение

. 

При температуре от 2 до 8 °С

.  

Предыдущая <  | 5231  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF