Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 4

2. 5

мл эфирного извлечения переносят в другую делительную

воронку, прибавляют 5

мл аммиака

водного и взбалтывают; водно

аммиачный слой должен окрашиваться в интенсивно

красный цвет

(оксиметилантрахиноны).

Потеря в массе при высушивании

Не более

5,0

%. В

соответствии с

требованиями

ОФС «Потеря в массе при высушивании

».

Тяжелые металлы

Не более

0,01 %.

В соответствии с

требованиями ОФС «Экстракты

».

Остаточные органические растворители

Не более

0,5 %.

соответствии с требованиями ОФС «Остаточные органические
растворители».

Остаточное количество этанола в экстракта определяют методом

газожидкостной хроматографии (ГЖХ).

Приготовление растворов

Стандартный раствор

1,00 г этанола или 1,04 г спирта 96

помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл, доводят объем до метки

водой и перемешивают (раствор А).

1,0 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл

доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор Б).

Проверка пригодности хроматографической системы.

Хроматографическая система считается пригодной, если

выполняются условия:

относительное стандартное отклонение площадей пика этанола

для трех повторных введений стандартного раствора должно быть не

более

5 %;

эффективность хроматографической колонки, рассчитанная по

пику

этанола на хроматограмме стандартного раствора, должна быть не

менее 1000 теоретических тарелок;

фактор

асимметрии пика этанола должен быть не более 2.

Около 1 г (точная навеска) экстракта

помещают в коническую колбу

со шлифом вместимостью 25 мл, прибавляют 10,0 мл воды, закрывают
пробкой и перемешивают в течение 10 мин при периодическом