background image

примесь 

Е

 

– 

(2

S

,3a

S

,7a

S

)-1-[(2

S

)-2-{[(1

S

)-1-

Оксо

-1-

(пропан

-2-

илокси)пентан

-2-

ил]амино}пропаноил]октагидро

-1

H

-

индол

-2-

карбоновая 

кислота

,

 

CAS 1356837-89-2; 

примесь 

– 

Этил[(2

S

)-2-[(3

S

,5a

S

,9a

S

,10a

S

)-3-

метил

-1,4-

диоксодекагидропиразино[1,2

-

a

]индол

-2-

ил]пентаноат]

,

 

CAS 129970-98-5; 

примесь

 

Н

 

– 

(2

S

,3a

S

,7a

S

)-1-[(2

S

)-2-[(5

RS

)-4-

Оксо

-5-

пропил

-3-

циклогексил

-2-

(циклогексилимино)имидазолидин

-1-

ил]пропаноил]оксагидро

-1

H

-

индол

-2-

карбоновая кислота

, CAS 353777-64-7;  

примесь

 

К

 – (3

S

,5a

S

,9a

S

,10a

S

)-3-

Метилдекагидропиразино

[1,2-

a

]

индол

-

1,4-

дион

, PubChem 76967611, ChemSpider 32698382. 

Хроматографические условия 

Колонка

 

15  ×  0,4  см,  силикагель

 

октилсильный 

эндкепированный сферический, 5 мкм, размер 

пор 

15 нм

Температура колонки

 

60 

о

С

Скорость потока

 

1,0 мл/мин

Детектор

 

спектрофотометрический, 215 нм

Объём пробы

 

20 мкл

Режим хроматографирования 

Время, мин

 

ПФА, %

 

ПФБ, %

 

0 – (5 - t) 

95 

(5 - t) – (60 – t) 

95 

→ 

40 

5 → 

60 

(60 – t) – (65 – t) 

40 

→ 

95 

60 

→ 

 

Изократический  этап  изложен  для  хроматографической  системы  с 

объёмом  задержки  (

D

)  2  мл.  Если 

D

 

отличен  от  2  мл,  следует 

скорректировать  времена  градиента  на  величину 

t

,  рассчитываемую  по 

формуле:

 

𝑡𝑡

=

𝐷𝐷 −

2

Скорость

 

потока

 

Хроматографируют испытуемый раствор и растворы сравнения А, Б и 

В.

 

Предыдущая <  | 4617  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF