Приводят описание внешнего вида сока с указанием, прозрачности или
опалесценции, цвета, запаха
−
при наличии.
Плотность.
Испытание проводят, если указано в фармакопейной
статье или нормативной документации. Определение проводят в
соответствии с требованиями ОФС «Плотность» и указаниями в
фармакопейной статье или нормативной документации.
Спирт этиловый.
Испытание проводят, если указано в фармакопейной
статье или нормативной документации. Определение проводят в
соответствии с ОФС «Определение спирта этилового в лекарственных
средствах» и указаниями в фармакопейной статье или нормативной
документации.
Сухой остаток.
Испытание проводят в соответствии с ОФС «Потеря в
массе при высушивании». 5,0 мл сока помещают во взвешенный бюкс,
выпаривают на водяной бане досуха и сушат в сушильном шкафу в течение
3 ч при температуре (102,5±2,5)
о
С, затем охлаждают в эксикаторе (над
безводным силикагелем, кальция хлоридом безводным или другим
подходящим осушителем) в течение 30 мин и взвешивают. Результат
выражают в процентах. Содержание сухого остатка должно соответствовать
требованиям, указанным в фармакопейной статье или нормативной
документации.
рН
. Испытание проводят потенциометрическим методом в
соответствии с требованиями ОФС «Ионометрия» и указаниями в
фармакопейной статье или нормативной документации.
Тяжелые металлы.
Испытание проводят в соответствии с
ОФС «Тяжелые металлы». 10 мл сока выпаривают в фарфоровой чашке
досуха на водяной бане, прибавляют 1 мл серной кислоты
концентрированной, осторожно сжигают и прокаливают при температуре
600 °С. К полученному остатку прибавляют при нагревании 5 мл
насыщенного раствора аммония ацетата, фильтруют через беззольный
фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл, промывают фильтр 5 мл воды
Предыдущая < | 2061 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF