Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

ИЛП выпускают в различных лекарственных формах: лиофилизаты,

порошки,  растворы,  суспензии,  таблетки,  капсулы,  гранулы,  суппозитории,
мази.    Лиофилизаты  могут  быть  выпущены  в  комплекте  с  растворителем,
разрешенным к медицинскому применению, в соответствующей дозировке при
данном  способе  применения.  Растворитель  не  должен  влиять  на  качество
препарата.

ИСПЫТАНИЯ

Методики, используемые для проведения испытаний, должны быть

описаны максимально подробно с указанием квалификации реактивов,
реагентов, лабораторного оборудования, приборов, требований к животным,
штаммам микробов и культур клеток и т.д.

Требования к чувствительности методов испытаний ИЛП и результатам

исследований должны соответствовать рекомендациям ВОЗ.

ОФС

«Таблетки»,

«Суппозитории»,

«Порошки»,

«Капсулы»

регламентируют показатели качества ИЛП соответствующих лекарственных
форм.

Описание.

Приводится

описание

свойств

соответствующей

лекарственной формы лекарственного препарата.

Подлинность.

Подтверждают различными лабораторными методами,

позволяющими  специфически  идентифицировать  лекарственный  препарат:
биологическими,  иммунобиологическими,  молекулярными,  химическими  или
физико-химическими.

Прозрачность.

Испытание проводят в соответствии с ОФС

«Прозрачность и степень мутности жидкостей».

В разделе «Прозрачность» или «Прозрачность восстановленного

раствора» указывают требования к жидкому или растворенному препарату,
прозрачности, наличию опалесценции, взвеси или осадка. При необходимости
растворения препарата указывают состав и объем растворителя.

Цветность.

Испытание проводят в соответствии с ОФС «Степень окраски

жидкостей».