применяемой в течение длительного времени. Для этого культуру с поверх-
ности среды смывают 5–10 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида и
засевают матрац с 300 мл среды № 3 (со скошенной поверхностью). Через 2
сут культуру смывают 50 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида. По
мере надобности готовят рабочую взвесь, густота которой должна быть та-
кой, чтобы при разведении ее в 30 раз 0,9 % раствором натрия хлорида опти-
ческая плотность составляла 0,22—0,23. Для определения густоты взвеси ис-
пользуют нефелометр с нейтральным светофильтром и кюветы с толщиной
слоя 3 мм. Рабочая взвесь может храниться в течение 30 сут.
При использовании спорообразующих культур тест–микроорганизмов
процесс выращивания на чашках Петри, отбор типичных колоний, пересев в
пробирки со скошенным агаром и в матрацы осуществляют так же, как ука-
зано для
S. aureus
209Р.
Для выращивания культур тест–микрооганизмов
Васillus subtilis
, var.
Л
2
и
В. pumilus
N CTC 8241 на чашках Петри и в пробирках используют сре-
ду №1, при выращивании в матрацах
−
среду №4. Для культивирования тест–
микроорганизмов
В. cereus
, var.
mycoides
HB и
В. subtilis
ATCC 6633 на чаш-
ках Петри и в пробирках используют среду № 1, при выращивании в матра-
цах
−
среду № 5. Для выращивания культуры тест–микроба
В. cereus
, var.
my-
coides
537 на чашках Петри и в пробирках используют среду № 2, а в матра-
цах
−
среду № 4.
Для получения взвеси спор культуру, выращенную в пробирках, смы-
вают 5–10 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида, засевают ею не-
сколько матрацев с 300 мл питательной среды (со скошенной поверхностью)
и выращивают в течение 5–7 сут. В процессе выращивания периодически
производят микроскопический контроль культуры, и если в мазках, окра-
шенных по Граму, имеется в поле зрения 80–90 % спор, производят смыв
стерильной водой очищенной.
Полученную взвесь спор прогревают при температуре от 60 до 70 °С в
Предыдущая < | 1294 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF